Cimed é vítima de falsificação e denuncia lote de lubrificante íntimo adulterado à Anvisa
A agência proibiu a comercialização e o uso do falso produto da marca K-MED
Nesta sexta (24/4), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso de um lote falsificado de lubrificantes íntimos da marca K-MED. Os produtos adulterados foram identificados pela própria fabricante oficial, a Cimed Indústria S.A.
Segundo a determinação da agência, o lote identificado como 2425576 (com produtos K-MED Hot Lubrificante Íntimo e K-MED 2 em 1 Gel Lubrificante Íntimo) deverá ser recolhido, impedindo assim qualquer tipo de comercialização em mercado.
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A Anvisa informou que a alteração foi identificada pela própria Cimed, que reconheceu as unidades com características diferentes das originais — o que deixou claro o crime de falsificação.
A empresa encontrou as seguintes irregularidades:
- mudança na coloração do frasco;
- tampa com formato e especificação diferente;
- características sensoriais;
- erro de digitação nas informações do produto;
- ausência da letra “L” antes do número do lote;
- presença de odor “tutti-frutti”, embora o produto original seja inodoro.
A Anvisa alertou que o uso de produtos falsificados pode representar risco à saúde, já que não há informações sobre sua origem, composição e condições de conservação. A agência ressaltou, ainda, que os demais produtos e lotes da linha K-MED não estão afetados e podem ser utilizados.
Em nota enviada ao portal LeoDias, a Cimed se pronunciou sobre o caso e garantiu que está colaborando com as autoridades para coibir a venda e a circulação desses produtos irregulares no mercado.
Veja a nota da Cimed na íntegra:
“A Cimed reafirma que todos os produtos da linha K-MED seguem rigorosos padrões de qualidade e segurança, sendo desenvolvidos e fabricados em conformidade com as normas regulatórias vigentes.
A companhia esclarece que o lote nº 2425576 dos produtos K-MED Hot Lubrificante Íntimo e K-MED 2 em 1 Gel Lubrificante Íntimo não foi fabricado pela empresa, tendo sido identificado como falsificado e, portanto, sem qualquer vínculo com seus processos produtivos, controles de qualidade e padrões de segurança. A falsificação foi prontamente reportada à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pela Cimed, que também adotou as medidas legais cabíveis e segue colaborando com as autoridades para coibir a venda e circulação desses produtos irregulares no mercado.
A empresa orienta que seus produtos sejam adquiridos exclusivamente em pontos de venda regulares e confiáveis e recomenda atenção a indícios de falsificação, como divergências na embalagem, alterações de cor, odor fora do padrão e inconsistências nas informações do rótulo“.
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