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Conheça a HPP, doença rara que afeta ossos e dentes e pode levar décadas para diagnóstico

A doença rara afeta ossos e dentes dos pacientes e pode levar até 24 anos para ser diagnosticada

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          Uma campanha promovida pela AstraZeneca nas redes sociais nos últimos dias surpreendeu os internautas devido a forma nostálgica utilizada para coscientizar a sociedade sobre a Hipofosfatasia (HPP), doença rara, hereditária e multissistêmica que afeta ossos e dentes, problema de saúde este que muitas vezes associada à infância, também atinge adultos. A ação reuniu personagens do marcante “Castelo Rá-Tim-Bum”, o Nino e o Pedro, para falar sobre o assunto.

          De acordo com o Ministério da Saúde, a hipofosfatasia é uma doença rara genética que afeta principalmente as crianças, provocando deformações e fraturas e perda prematura dos dentes de leite. A doença, sem cura, é passada para os filhos na forma de herança genética – como o resultado de alterações em um gene relacionado com a calcificação dos ossos e desenvolvimento dos dentes.

          Veja as fotos

          Reprodução/YouTube
          Campanha de conscientização HPPReprodução/YouTube
          Reprodução eapgoias.com.br
          Mulher sorrindoReprodução eapgoias.com.br
          Reprodução/YouTube
          Campanha de conscientização HPPReprodução/YouTube
          Reprodução / Freepik
          Procedimento nos dentesReprodução / Freepik
          Reprodução uniodontominas.com.br
          Mulher mostrando a bocaReprodução uniodontominas.com.br

          Na campanha, a AstraZeneca destacou que cerca de 80% dos pacientes registrados mundialmente com a doença são adultos que permaneceram sem o tratamento adequado. Ainda segundo a biofarmacêutica, mais de 50% dos adultos com HPP relatam dor muscular, fadiga e limitações importantes, frequentemente confundidas com osteoporose, artrite, pseudogota ou fibromialgia.

          Existem quatro tipos principais de HPP:

          1. Perinatal: se manifesta ainda na gestação ou no momento do nascimento, com sinais evidentes desde o final da gravidez;
          2. Infantil: embora os recém-nascidos aparentam estar saudáveis ao nascer, os primeiros sintomas da HPP começam a surgir até os 6 meses de idade;
          3. Juvenil: nesse tipo, crianças apresentam sintomas mais leves e geralmente têm uma boa saúde e função física. Os sinais aparecem entre 6 meses e 18 anos, mas, em alguns casos, o paciente pode não apresentar sintomas;
          4. Adulto: neste estágio, a doença tende a ser mais branda do que na infância. Aproximadamente dois terços dos adultos afetados apresentam sintomas variados, que podem ser leves ou mais intensos.

          Conforme informações disponibilizadas pelo médico Dauzio Varella, os principais sintomas da hipofosfatasia podem acometer homens e mulheres igualmente. Além disso, os sinais da doença podem variar de intensidade e surgir em qualquer idade.

          Em sua publicação, o especialista também pontuou que como a doença não tem cura, o objetivo do tratamento é o controle. Ele é realizado de acordo com os sintomas de cada paciente e as opções incluem reposição enzimática, cuidado com a saúde dos dentes, fisioterapia e em alguns casos, cirurgia.

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