Meio artístico se mobiliza para ajudar menino a conseguir remédio proibido no Brasil
De Ana Castela a Tony Ramos, Enrico, de apenas 5 anos, recebe apoio nas redes sociais das maiores personalidades do país
R$ 15 milhões de reais é o valor do remédio que pode salvar a vida de Enrico, de apenas 5 anos, que sofre de Distrofia Muscular de Duchenne. Por isso, personalidades da música, do esporte e da televisão se uniram à campanha para ajudá-lo a chegar a essa quantia. A lista dos famosos que já entraram nesse movimento é grande! Ana Castela, Tony Ramos, Tatá Werneck, Isis Valverde, Zico, Rogério Flausino, Maria Cecília e Rodolfo, Raul Plasman, Ronaldinho Gaúcho e Zé Neto e Cristiano estão entre os nomes.
O medicamento, informa-se, só existe nos Estados Unidos e não é aprovado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), no Brasil. Nesta semana, a Justiça negou à família da criança um pedido para que União arque com o custo do medicamento e todas as despesas médicas do menino.
Com isso, o pai da criança fez um desabafo nas redes sociais para conseguir o dinheiro, pois Enrico só poderá tomar a medicação antes de completar 6 anos. “A gente está aqui junto unindo forças, muita gente já entrou nessa campanha maravilhosa pra gente ajudar a salvar o nosso querido Enrico e que somente com a colaboração de todos nós vai vencer essa batalha”, diz Rogério Flausino, líder da banda Jota Quest, no vídeo gravado especialmente para ajudar o menino Enrico.
“O mínimo que eu posso fazer além de pedir a Deus que ajude essa criança, é contar com a colaboração de todos, cada um de nós. Como a própria campanha diz, um pouquinho que seja de cada um para que esses pouquinhos se juntem em uma ajuda pra essa criança com uma doença extremamente rara”, disse o ator Tony Ramos.
Na página da campanha, a família informa que até o momento conseguiu arrecadar apenas 20% do valor necessário para conseguir o medicamento. Ainda faltam cerca de R$ 12 milhões.
“Estamos lutando pela vida do nosso filho Enrico, com a nossa campanha “/Salve o Enrico”/, e hoje é um dia triste, porque é o dia que nós recebemos a negativa da Justiça, em um processo que estava acontecendo por esses meses. A gente perdeu a liminar, a gente vai recorrer e continuar lutando pelo nosso filho”, disse o pai do menino.
“Atualmente é uma dose única, ele foi aprovado na idade de 4 a 5 anos, mas a gente espera que aumente essa idade, estão tendo estudos para isso. E atualmente, como a Anvisa não alterou a medicação até o momento, a gente necessita levá-lo para os Estados Unidos. O meu desejo é que seja realizada a medicação no Brasil mesmo”, completa.
Veja as fotos
Fique por dentro!
Para ficar por dentro de tudo sobre o universo dos famosos e do entretenimento siga @leodias no Instagram.
Agora também estamos no WhatsApp! Clique aqui e receba todas as notícias e conteúdos exclusivos em primeira mão.