“Fiquei sem chão”: Isabel Teixeira revela síndrome rara de risco de câncer
Mutação no gene TP53 aumenta a predisposição ao surgimento de tumores; filha da artista também testou positivo para a condição
Após perder a mãe em 2006 e a avó no ano anterior para o câncer, Isabel Teixeira decidiu investigar a fundo o histórico de saúde de sua família em 2019. O resultado do mapeamento revelou a presença da síndrome de Li-Fraumeni, uma condição hereditária rara que aumenta significativamente a predisposição ao surgimento de tumores devido a uma alteração no gene TP53.
Ao receber a confirmação médica, a famosa confessou ter ficado totalmente “sem chão” antes de decidir transformar a insegurança em uma rotina rígida de prevenção. Em entrevista ao “Fantástico”, a atriz contou que após diagnóstico adotou uma postura drástica de cuidado pessoal: abandonou o cigarro, cortou o consumo de bebidas alcoólicas, passou a se exercitar e realizou uma mastectomia preventiva para reduzir os riscos.
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“Num primeiro momento, eu fiquei sem chão, na hora. Eu me lembro no dia de eu tomar um banho muito longo e ficar parada, assim, e não entender o que estava acontecendo”, contou Isabel.
A preocupação, por outro lado, estendeu-se aos herdeiros. Ao submeter os filhos aos exames genéticos, descobriu que o rapaz não herdou a mutação, enquanto a filha testou positivo. Longe de entrar em pânico, a jovem encarou a descoberta como um incentivo para transformar seus hábitos diários.
Conhecido na medicina como um “guardião” do organismo, o gene TP53 atua para impedir a proliferação desordenada de células nocivas, e sua falha indica um alerta constante, não uma sentença inevitável de adoecimento. Médicos ressaltam que mapear o histórico familiar permite antecipar diagnósticos e salvar vidas.
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