Anvisa proíbe venda de xarope, vitamina C e outros produtos irregulares; veja a lista
Em publicação no Diário Oficial da União (DOU), o órgão sanitário explica que o fabricante do produto é desconhecido
Xarope, vitamina C e cúrcuma estão entre os cinco produtos irregulares no Brasil que foram proibidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), de acordo com publicação no Diário Oficial da União (DOU), na última sexta-feira (18/7).
Todos os lotes do Xarope da Vovó/Xarope da Vovó Isabel tiveram a fabricação, distribuição, comercialização, importação, propaganda e uso proibidos no País. A agência explica que o fabricante do produto é desconhecido, e que o xarope estava sendo anunciado e vendido sem registro, notificação ou cadastro.
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A Anvisa também suspendeu todos os lotes de três produtos que seriam da empresa Grupo Nutra Nutri Ltda. São eles: Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio e Espinheira Santa.
“Nesse caso, também foram verificados a propaganda, o anúncio de venda e a comercialização dos produtos, todos eles sem registro, notificação ou cadastro na Anvisa. Além disso, a empresa não possui autorização de funcionamento para fabricação de medicamentos, que “é um requisito obrigatório para qualquer laboratório farmacêutico”, diz nota ao jornal O Globo.
O órgão sanitário também suspendeu a fabricação, distribuição, comercialização, propaganda e uso e determinou o recolhimento de todos os lotes do Curcumyn Long (Extrato De Cúrcuma Longa 95%), fabricado pela empresa Akron Pharma Ltda. Nesse caso, informa a Anvisa, foi realizada uma inspeção que identificou que o produto “não atende às especificações referenciadas na legislação quanto à forma de obtenção”.
O que as marcas dizem
O Grupo Nutra Nutri alega que seu nome e CNPJ estariam sendo usados “indevidamente em alguns produtos sem registro”, ou seja, que a empresa não é a responsável pela venda dos itens citados. E ainda afirmou que seus advogados já iniciaram uma ação para localizar quem estaria usando os dados da empresa e que entrou em contato com a Anvisa para explicar a situação.
Já a Akron Pharma afirma que a medida é de caráter cautelar e que “não há qualquer conclusão definitiva acerca da não conformidade ou sobre risco à saúde dos consumidores”. Além disso, que “está reunindo os documentos técnicos e elementos probatórios que demonstram a conformidade, integridade e segurança de seu produto”.
A empresa afirma ainda que, caso seja “identificada qualquer irregularidade de ordem formal”, a empresa tomará “as providências necessárias para sua pronta e integral correção, em estrita observância às exigências legais e com total transparência perante os órgãos de fiscalização e o público consumidor”.
Ainda de acordo com a empresa, para informações adicionais e orientações sobre os procedimentos de recolhimento, foi disponibilizado o e-mail [email protected].
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